Beschermt tegen kruisimmuniteit met “natuurlijke” SARS-CoV-2-virussen

Britse wetenschappers hebben nu laboratoriumbewijs gevonden voor de meest waarschijnlijke oorzaak: kruisimmuniteit tegen hardnekkige “gezondheidspompen” met Covid-19-pathogenen door een eerder geteste infectie met het “natuurlijke” coronavirus. De onderzoeksresultaten kunnen ook gevolgen hebben voor de toekomstige ontwikkeling van vaccins.

Blijkbaar blijken bij deze kruisimmuniteit T-cellen gevormd als reactie op infectie met koude menselijke coronavirussen (huCoV’s) een belangrijke rol te spelen. Er circuleren al lange tijd minstens vier soorten coronavirussen bij mensen als veroorzakers van seizoensverkoudheid.

De laatste aanwijzing ontbreekt

De hypothese is niet nieuw. Tot nu toe is er echter een gebrek aan overtuigend bewijs, dat nu is geleverd door wetenschappers die samenwerken met Rhea Kondo van Imperial College London, meldt het Duitse Farmaceutische Online. De wetenschappers publiceerden hun bevindingen maandag in “Nature Communications” (DOI: 10.1038/s41467-021-27674-x). “Onze resultaten geven aan dat kruisreactieve geheugen-T-cellen mensen zonder voorafgaand contact met SARS-CoV-d beschermen tegen een dergelijke infectie”, schreven de experts in hun samenvatting.

Sinds september 2020, toen in Engeland nog maar heel weinig mensen Covid-19 hadden, hebben wetenschappers 52 mensen onderzocht die ogenschijnlijk contact hadden met mensen die besmet waren met SARS-CoV-2, maar slechts de helft van hen was niet besmet. Dit werd bewezen door een PCR-test.

De volgende stap: In bloedmonsters van deze proefpersonen markeerden de onderzoekers vervolgens T-cellen waarvan de vorming was ontstaan ​​door eerder contact met een onschadelijk coronavirus. Ze onderzochten of deze T-cellen ook reageerden op SARS-CoV-2.

Bij niet-geïnfecteerde proefpersonen werden echter kruisreactieve T-cellen van overlevende huCoV-infectie gevonden in significant hogere concentraties dan bij de 26 geïnfecteerde proefpersonen. Het meest opvallend: deze T-cellen reageerden specifiek op de eiwitten die in het binnenste van SARS-CoV-2 of normale coronavirussen worden aangetroffen: op het eiwit dat de capsule vormt rond het genetische materiaal (nucleocapside-eiwit), op het membraan- of manteleiwit en het ORF1-eiwit . Wat betreft de specificiteit van T-cellen tegen het S-eiwit, dat als antigeen fungeert voor de meeste van de momenteel gebruikte Covid-19-vaccins, was er geen verschil tussen de geïnfecteerde en niet-geïnfecteerde groepen.

Ajit Lalvani, senior studie auteur en directeur van de Health Protection Research Unit in Respiratory Infections aan het National Institute of Human Rights aan het Imperial College London, werd geciteerd in een persbericht van de onderzoeksinstelling: “Onze studie levert het duidelijkste bewijs voor datum dat T-cellen worden aangetast door T-cellen. Verkoudheid – Coronavirussen hebben een beschermende functie tegen SARS-CoV-2-infectie. Deze T-cellen bieden bescherming door de eiwitten in het virus aan te vallen en niet het eiwit met weerhaken op het oppervlak van het virus. “

Ze vallen T-cellen in het virus aan

Maar de T-celrespons is slechts een deel van de immuunbescherming. Daarom moet de verspreiding van de eerder beschikbare vaccinatie worden voortgezet met de drie gedeeltelijke of boostervaccinaties.

De wetenschappelijke studie effent ook de weg voor de ontwikkeling van breedspectrum SARS-CoV-2-vaccins. Ze moeten niet alleen een antilichaam- en T-celrespons tegen het skeleteiwit stimuleren, maar ook een antilichaam- en T-celimmuunrespons tegen andere SARS-CoV-2-eiwitten opwekken.

Lalvani: “Het spike-eiwit is onderhevig aan sterke selectiedruk van vaccin-geïnduceerde antilichamen, die de ontwikkeling van vaccinmutaties voeden. Daarentegen muteren de endogene eiwitten waartegen de beschermende T-cellen die we hebben geïdentificeerd veel minder. Als gevolg hiervan zijn ze sterk geconserveerd onder SARS-varianten. Verschillende CoV-2’s, waaronder Omicron. Nieuwe vaccins die deze eiwitten bevatten, geconserveerd vanuit het virus, zullen dus een brede en beschermende T-celrespons veroorzaken en zouden huidige en toekomstige varianten van SARS-CoV moeten beschermen. 2.”