Cholesterolverlagende medicijnen voorkomen maligniteit aponet.de

Bij kanker scheiden en migreren individuele kankercellen vaak, waarbij elders metastasen worden gevormd. Na het identificeren van het gen dat hiervoor verantwoordelijk is, ging het onderzoeksteam op zoek naar actieve ingrediënten die het gen konden onderdrukken en vonden wat ze zochten in statines.

Wanneer een gen genaamd ‘malignancy-associated colon cancer first gen’ (MACC1) actief wordt in kankercellen, banen de cellen zich een weg door het lichaam, koloniseren ze elders en vormen ze angstaanjagende metastasen. “Veel kankers zaaien alleen uit bij patiënten met verhoogde MACC1-expressie”, legt Ulrike Stein van het Centrum voor Experimenteel en Klinisch Onderzoek uit, een gezamenlijke onderzoeksfaciliteit van Charité en het Max Delbrück Centrum voor Moleculaire Geneeskunde. Dus ging mijn onderzoeksteam op zoek naar werkzame stoffen die de activering van het MACC1-gen blokkeren.

Hij ontdekte dat zeven verschillende cholesterolverlagende medicijnen het gen in kankercellen in verschillende mate onderdrukken. Het team testte de actieve ingrediënten met indrukwekkend succes bij muizen met het MACC-1-gen overactief: de dieren ontwikkelden nauwelijks tumoren of uitzaaiingen als gevolg van de behandeling. “Wat bijzonder opmerkelijk is, is dat dit bij dieren bleef werken, zelfs nadat we de dosis hadden verlaagd ten opzichte van de hoeveelheid die mensen normaal eten,” zei Stein.

Ook een analyse van gegevens van 300.000 patiënten wijst op dit effect: mensen die statines slikten kregen minder vaak kanker. De onderzoekers, wiens bevindingen werden gepubliceerd in het tijdschrift Clinical and Translational Medicine, waarschuwden echter voor het profylactisch nemen van statines omdat ze bijwerkingen kunnen hebben. “We staan ​​nog aan het begin. De cel- en muizenstammen zijn niet menselijk en we kunnen de resultaten niet gemakkelijk extrapoleren”, benadrukte Stein.

READ  Nieuwe therapieën als een veelbelovende behandelingsoptie - genezingspraktijk

Bron: DOI doi.org/10.1002/ctm2.726

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *