Coronavirus over de hele wereld: Denemarken verlaat Astra Zeneca

Denemarken, een lid van de Europese Unie, is het eerste land dat permanent afziet van het gebruik van het Astra Zeneca Corona-vaccin. Woensdag maakte de directeur van de Deense gezondheidsafdeling, Søren Bröström, op een persconferentie in Kopenhagen bekend dat de vaccinatiecampagne zal worden voortgezet zonder de voorbereiding van het Brits-Zweedse bedrijf.

Denemarken stopte met vaccinaties terwijl het Brits-Zweedse bedrijf zich op 11 maart voorbereidde als voorzorgsmaatregel en sindsdien is het, in tegenstelling tot andere landen, niet opnieuw begonnen met vaccinaties, althans in beperkte mate. De geïsoleerde oorzaak van het stoppen van vaccinatie waren ernstige gevallen van bloedstolsels bij mensen die eerder tegen Covid-19 waren gevaccineerd, waaronder sterfgevallen.

Geneesmiddelenbureau van de Europese Unie: de voordelen van het Johnson & Johnson-vaccin wegen zwaarder dan de risico’s

Nadat zich zeldzame gevallen van bloedstolsels hebben voorgedaan, zet de European Medicines Agency (EMA) zijn onderzoek naar het Johnson & Johnson (J&J) Corona-vaccin voort. De instantie zal naar verwachting volgende week een aanbeveling doen, aldus de aankondiging van het EMA op woensdag. Het bureau blijft ervan overtuigd dat de voordelen opwegen tegen de risico’s van het vaccin. De EMA keurde het vaccin op 11 maart goed.

Frankrijk is ook verplicht om J&J te vaccineren. Regeringswoordvoerder Gabriel Atal zei dat, zoals gepland, 55-plussers zullen worden gevaccineerd en dat de eerste batch van ongeveer 200.000 vaccindoses al in het land is aangekomen.

Het Amerikaanse farmaceutische bedrijf Johnson & Johnson maakte dinsdag bekend dat het de lancering van zijn vaccin in Europa uitstelt. Er werden meldingen ontvangen van sinus veneuze trombose en er werd besloten tot uitstel. De groep werkt nu samen met experts en gezondheidsautoriteiten om gevallen te onderzoeken.

De Europese Unie vertrouwt steeds meer op mRNA-vaccins

Als het gaat om meer aanvragen voor Corona-vaccins, wil de Europese Commissie vooral vertrouwen op de nieuwe mRNA-technologie van bijvoorbeeld Biontech / Pfizer en Moderna. Dit werd woensdag bevestigd door UNHCR-afdelingen in Brussel. Dit betekent echter niet dat fabrikanten als Astra Zeneca en Johnson & Johnson ook daadwerkelijk uit de concurrentie voor termijncontracten vallen. Een EU-functionaris zei dat dergelijke rapporten onjuist waren. Het is nu te vroeg om een ​​beslissing te nemen. Italiaanse krant afdrukken Het Italiaanse ministerie van Volksgezondheid verklaarde dat de Europese Unie de leveringscontracten met Astra Zeneca en Johnson & Johnson niet wil verlengen.

De achtergrond hiervan is de mogelijke relatie tussen vaccinaties en de preparaten en bloedstolsels. Ze worden vectorvaccins genoemd, dat wil zeggen een op zichzelf onschadelijk virus dat wordt gebruikt om genetische informatie van het Coronavirus het lichaam in te smokkelen. Aan de andere kant werken de vaccins die zijn ontwikkeld door Biontech en Moderna anders: dit worden op mRNA gebaseerde vaccins genoemd. .

De Amerikaanse medicijnfabrikant Johnson & Johnson heeft de lancering van zijn medicijn in Europa dinsdag uitgesteld vanwege meldingen van een sinusveneuze trombose na vaccinatie. De autoriteiten in de Verenigde Staten hadden eerder een tijdelijke stopzetting van vaccinaties aanbevolen. Bij Astra Zeneca kan er ook een verband zijn tussen trombose en vaccinaties; In Duitsland wordt dit product alleen aanbevolen voor mensen ouder dan 60 jaar. Tot nu toe heeft de Commissie van de Europese Unie 300 miljoen dozen Astra Zeneca en 200 miljoen Johnson & Johnson besteld.

Experts zeggen dat zeldzame ernstige bijwerkingen verband kunnen houden met een specifiek type van deze vaccins. “Het feit dat beide vaccins gebaseerd zijn op hetzelfde principe en dezelfde problemen veroorzaken, geeft naar mijn mening aan dat dezelfde vector de oorzaak is”, vertelde Johannes Oldenburg van het Universitair Ziekenhuis Bonn aan Deutsche Presse-Agentur. Dit is momenteel echter speculatief. “De vraag rijst of er hier een klasse-effect is, dat wil zeggen adenovirussen die als probleemvectoren worden gebruikt”, zegt Clemens Wendtner van het Schwabinger Ziekenhuis in München.

Nederland breidt lockdown uit

Zelfs na vier maanden lockdown is er vooralsnog geen sprake van versoepeling van de Corona-restricties in Nederland. In plaats daarvan worden de maatregelen in ieder geval tot eind april verlengd, zo maakte premier Mark Rutte dinsdag in Den Haag bekend. Ontspanning op dit moment is “onverantwoordelijk”. Roti waarschuwde dat de situatie net zo alarmerend en gevaarlijk blijft als tijdens de eerste golf een jaar geleden. “Iedereen kan zien dat de situatie in de ziekenhuizen erg slecht is.”

Rutte beloofde op zijn vroegst eind april een voorzichtige opluchting. Ten eerste kon de avondklok worden opgeheven en werden de terrassen van cafés en restaurants geopend. Voordien zou het aantal ziekenhuispatiënten drastisch moeten dalen. Dringende burgemeesters drongen er op aan om in ieder geval de tribunes te openen. Parken en pleinen zijn vaak druk als het mooi weer is, en halo-maatregelen, zoals afstand houden van het dragen van maskers, worden niet in acht genomen.

Nederland is een regio met een hoge besmettingsgraad in Duitsland. Dit betekent dat bewoners bij binnenkomst een negatieve coronavirus-test moeten laten zien. De lockdown werd half december opgelegd in het buurland. Winkels en restaurants zijn sindsdien gesloten en de persoonlijke communicatie met de ene persoon vanuit een ander huis gedurende de dag is sterk beperkt. Sinds eind januari geldt er een avondklok. Winkels laten sinds een paar weken in ieder geval klanten binnen met een afspraak.

Het aantal nieuwe infecties is de afgelopen week weer gestegen en er zijn meer Covid-19-patiënten opgenomen in ziekenhuizen. Per 100.000 inwoners werden 297 gewonden gemeld. In sommige regio’s is de incidentie gedurende zeven dagen meer dan 350. Ter vergelijking: in Duitsland waren er 150 gewonden per 100.000 inwoners.

Pfizer verzendt de blikken eind mei 10 procent naar de Verenigde Staten

Het Amerikaanse farmaceutische bedrijf Pfizer is van plan om eind mei 20 miljoen extra vaccindoses aan de Amerikaanse regering te verstrekken dan eerder was overeengekomen. Voorzitter Albert Burla zei dinsdag op Twitter dat dit mogelijk is door de productie te verhogen. De Verenigde Staten zullen tegen het einde van volgende maand 220 miljoen doses van het in samenwerking met Biontech ontwikkelde vaccin ontvangen. Burla schrijft dat het totaal afgesproken leveringsbedrag van 300 miljoen dozen eind juli gelijk blijft. De vroege levering van Pfizer aan de VS zou ook moeten helpen om mogelijke vertragingen in het vaccin van de fabrikant Johnson & Johnson te compenseren.

Eind juli hadden de Verenigde Staten genoeg vaccin voor 300 miljoen mensen van fabrikanten Moderna en Biontech / Pfizer. Desalniettemin beloofde president Joe Biden eind mei voldoende vaccin te hebben voor alle 260 miljoen volwassenen in het land.

De vaccinatiecampagne vordert snel. Volgens officiële gegevens zijn sinds half december bijna 192 miljoen vaccindoses geïnjecteerd. Volgens dit ontving 47 procent van de volwassenen ten minste één dosis vaccinatie en was ongeveer 29 procent volledig gevaccineerd.

Johnson & Johnson stelt de levering van vaccins aan de Europese Unie uit

Johnson & Johnson (J&J) trekt conclusies over vaccinatie na zeldzame gevallen van bloedstolsels. Het bedrijf besloot de levering van het vaccin in Europa uit te stellen, De groep kondigt aan​ Wat betreft de Europese Commissie, de aankondiging van het Amerikaanse bedrijf dat het de levering van vaccins aan de Europese Unie “preventief” vertraagt ​​”is volkomen onverwacht”, vertelde de EU-vertegenwoordiger aan Reuters. J&J moet nu duidelijkheid geven.

Eerder, na verschillende onopgeloste gevallen van zeldzame bloedstolsels, adviseerden de Amerikaanse gezondheidsautoriteiten om de vaccinaties tegen Corona onmiddellijk op te schorten bij de werknemer in de Verenigde Staten. De Amerikaanse Food and Drug Administration en het Center for Disease Control and Prevention (CDC) hebben dinsdag een gezamenlijke verklaring uitgebracht waarin in zes gevallen een zeldzame vorm van trombose wordt genoemd. Sinds 12 april zijn er meer dan 6,8 miljoen doses van het vaccin gegeven.

Autoriteiten hebben aanbevolen om Corona-vaccinaties met het actieve ingrediënt van Johnson & Johnson in de VS uit “overdreven voorzichtigheid” te schorsen en het zal waarschijnlijk maar een paar dagen duren. Dat maakten de CDC en de Food and Drug Administration dinsdag bekend tijdens een persconferentie.

Janet Woodcock, huidig ​​hoofd van de Food and Drug Administration, zei dat de zes geregistreerde gevallen van sinustrombose die optraden na vaccinatie met het actieve ingrediënt in de Verenigde Staten eerst “volledig begrepen” moeten worden en dat het personeel van het gezondheidsstelsel dienovereenkomstig moet worden geïnformeerd. “We verwachten dat deze pauze een paar dagen zal duren.” Een spoedvergadering van de adviesraad van de CDC is gepland voor woensdag.

Tot op heden zijn in de Verenigde Staten meer dan 6,8 miljoen doses van het vaccin, dat eind februari in de Verenigde Staten werd goedgekeurd en slechts één dosis nodig heeft, geïnjecteerd. Volgens de autoriteiten kregen zes vrouwen tussen de 18 en 48 jaar tussen zes en dertien dagen na de vaccinatie een sinusveneuze trombose. In drie gevallen is trombocytopenie, dat wil zeggen trombocytopenie, gemeld. De Food and Drug Administration en de CDC zeiden op de persconferentie dat een vrouw was overleden en een andere in kritieke toestand verkeerde. Over het algemeen lijken deze gevallen “zeer zeldzaam” te zijn.

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) maakte vorige week bekend dat het gaat screenen op bloedstolsels na vaccinatie tegen Corona met het Johnson & Johnson-vaccin. Vier ernstige gevallen van bloedstolsels traden op na vaccinatie in de Europese Unie en één persoon stierf. Het bureau bevestigde dat het contact met de Amerikaanse vaccinfabrikant nog niet is gelegd. De fabrikant verklaarde ook in een voorlopige verklaring dat een schijnbaar oorzakelijk verband nog moet worden bewezen.

De grootste staat van India is afgesloten

India, ’s werelds grootste democratie, heeft tot dusver meer dan 13,5 miljoen SARS-CoV-2-infecties en 170.000 doden geregistreerd. Daarmee staat het land op de tweede plaats qua aantal coronavirusinfecties in de wereld, na de Verenigde Staten.

Maharashtra – de zetel van de financiële hoofdstad Mumbai – is de zwaarst getroffen regio van het land en is verantwoordelijk voor ongeveer een kwart van de 13,5 miljoen gevallen in India. Nu wordt het economisch sterke land gedurende 15 dagen strikt afgesloten. De regering heeft gezegd dat “alle fabrieken en industrieën”, met uitzondering van enkele eenheden die bestemd zijn voor export en die welke nodig zijn voor basisdiensten, zouden moeten stoppen met werken. Restaurants, bars, fitnessstudio’s, theaters en niet-essentiële winkels zijn sinds vorige week gesloten.

Het aantal besmettingen in India is al weken enorm gestegen – er zijn religieuze feestdagen en grote campagnegebeurtenissen zonder maskers of afstand. Tienduizenden mensen baden momenteel in de heilige rivier de Ganges als onderdeel van een hindoefeest. De pelgrims vertelden lokale tv-stations dat ze niet bang zijn voor het virus.

India produceert hetzelfde vaccin in grote hoeveelheden. Volgens officiële informatie zijn meer dan 100 miljoen doses gevaccineerd in het land van 1,3 miljard mensen. Volgens geïnformeerde bronnen geeft de Indian Medicines Regulatory Authority nu groen licht voor het Russische vaccin tegen Sputnik V. Het agentschap geeft dringende goedkeuring, volgens verschillende mensen die bekend zijn met het proces. De Economische tijden Het meldde dat de basis voor het besluit sterke wetenschappelijke gegevens zijn, volgens welke het vaccin een werkzaamheid heeft van 91,6%. Het is al goedgekeurd voor behandeling in meer dan 50 landen.