Verminder de frequentie van ernstige ziekten aanzienlijk met een nieuwe strategie – de praktijk van genezing

Onderzoek: verbetering van de bescherming tegen de dodelijke SARS-infectie

Nieuwe besmettingen met SARS-CoV-2 blijven op een zeer hoog niveau. Hoewel de meeste besmette mensen slechts milde symptomen of helemaal geen symptomen vertonen, zijn sommige mensen toch ernstig ziek met COVID-19. Onderzoekers rapporteren nu een nieuwe strategie die de frequentie van acute ziekteprogressie aanzienlijk kan verminderen.

Slechts enkele mensen die besmet zijn met SARS-CoV-2 worden ernstig ziek. Een nieuwe strategie kan ervoor zorgen dat minder besmette mensen ernstige COVID-19-trainingen krijgen. Onderzoekers melden nu een betere bescherming tegen de dodelijke coronavirusinfectie.

• SARS-CoV-2-virussen kunnen zichzelf onherkenbaar camoufleren door het immuunsysteem.
• Nu hebben onderzoekers in een onderzoek aangetoond dat de antivirale immuunreceptor RIG-I kan worden gestimuleerd, waardoor de bescherming tegen dodelijke SARS-CoV-2-infectie verbetert.
• Het ontwikkelingstempo van acute COVID-19-ziekte wordt ook aanzienlijk verminderd.

Er is dringend behoefte aan antivirale medicijnen

zoals in stream Bericht Van de Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn heeft de pandemie van het coronavirus een dringende behoefte aan antivirale geneesmiddelen en vaccins aan het licht gebracht.

Hoewel vaccins na een opmerkelijk korte tijd beschikbaar waren, verliep de ontwikkeling van directe antivirale therapieën relatief traag. Echter, gezien de dreiging van toekomstige epidemieën, is er nog steeds een grote behoefte aan medicijnen en behandelmethoden die direct werken tegen virale infecties.

Bovendien zijn nieuw opkomende SARS-CoV-2-varianten die zichzelf maskeren voor het immuunsysteem zorgwekkend. Omdat ze zelfs bij de met vaccins geïmmuniseerde populatie grote aantallen infecties kunnen veroorzaken, zijn antivirale geneesmiddelen dringend nodig om COVID-19 te behandelen.

Het virus kan het immuunsysteem omzeilen

Het SARS-CoV-2-coronavirus behoort tot het geslacht betacoronavirus. Net als andere leden van dit geslacht is deze ziekteverwekker uitgerust met veel moleculaire hulpmiddelen waarmee hij herkenning door het immuunsysteem kan vermijden.

SARS-CoV-2 bevat de informatie om een ​​aantal eiwitten te produceren die de virusherkenningssystemen van een geïnfecteerde cel kunnen remmen.

Het immuunsysteem kan het virale genetische materiaal (hier: RNA) daadwerkelijk identificeren en alarm slaan, maar coronaviruseiwitten kunnen virale RNA’s veranderen op een manier die niet te onderscheiden is van het lichaamseigen RNA.

Op deze manier wordt viraal RNA gecamoufleerd door te binden aan een gemethyleerd residu, bijv. Op deze manier ontsnapt viraal RNA aan vroege detectie door de centrale antivirale immuunreceptor RIG-I.

Deze receptor triggert wat bekend staat als de aangeboren immuunrespons, waarbij antivirale eiwitten, celsignalen en boodschappers – zoals type 1 interferon (IFN) – worden geproduceerd.

Activering van de aangeboren antivirale respons

“Sterke en vroege productie van type 1-interferon is de sleutel tot het elimineren van SARS-CoV-2-infectie. Als het niet optreedt, vordert de ziekte en kan het een serieus verloop krijgen”, legt prof. D. Eva Bartok van het Instituut voor Klinische Chemie en Klinische Farmacologie van het Universitair Ziekenhuis Bonn (UKB).

Promovendus Samira Marx en eerste auteur van het tijdschriftMoleculaire therapie – nucleïnezurenDe gepubliceerde studie voegt toe: “Activering van de aangeboren antivirale respons, inclusief de afgifte van type I en type III interferon, is ook erg belangrijk voor de ontwikkeling van een geschikte adaptieve antivirale immuunrespons.”

Volgens de informatie vindt deze reactie van het immuunsysteem, die zich aanpast aan de dreiging, slechts enkele dagen na infectie plaats en omvat de activering van meer immuuncellen en uiteindelijk de vorming van antilichamen.

Scherpe daling van dodelijke verwondingen

De RIG-I-immuunreceptor werd eerder geïdentificeerd als een geschikt doelwit voor de beschermende inductie van antivirale effecten. Volgens de experts kon in muismodellen worden aangetoond dat beschermende stimulatie van RIG-I-muizen kan beschermen tegen de dodelijke infectie met het influenzavirus.

Zegt professor dr. dr.. Martin Schley van het Instituut voor Klinische Chemie en Klinische Farmacologie.

In deze studie onderzochten wetenschappers het effect van 5′-getrifosforyleerd dsRNA (3pRNA)-complex-RNA op de SARS-CoV-2-infectieroute in een muismodel.

Omdat muizen over het algemeen niet vatbaar zijn voor SARS-CoV-2-infectie, moesten genetisch gemodificeerde muizen worden gebruikt die het coronavirus-geassocieerde ACE2-eiwit produceren. legt professor dr. Hiroki Kato van het Institute of Cardiovascular Diseases van UKB.

Met behulp van dit model konden de onderzoekers aantonen dat systemische toediening van 3pRNA één tot zeven dagen voor infectie met SARS-CoV-2 de incidentie van dodelijke infecties significant verminderde. Een soortgelijke waarneming werd ook gedaan met de therapeutische toepassing van 3pRNA 1 dag na infectie.

Studieleider prof.dr. Gunther Hartmann samen.

“Er moeten echter meer studies worden gedaan voordat het bij mensen kan worden gebruikt”, zegt de wetenschapper van het Institute of Clinical Chemistry and Clinical Pharmacology en woordvoerder van de Immunological Excellence Group 2 aan de Universiteit van Bonn. (advertentie)