Johnson & Johnson vraagt ​​goedkeuring aan voor een vaccin tegen Corona | Wetenschap

New Brunswick / NUCE – Het Amerikaanse bedrijf Johnson & Johnson heeft een spoedvergunning aangevraagd bij de Amerikaanse Food and Drug Administration voor het Corona-vaccin dat is ontwikkeld door de Pharmaceutical Division.

Het bedrijf, dat zijn hoofdkantoor heeft in New Brunswick, New Jersey, zei dat de bijbehorende documenten zijn overgedragen aan de Food and Drug Administration. Het verzoek om spoedgoedkeuring van het Geneesmiddelenbureau van de Europese Unie (EMA) zou “in de komende weken” moeten volgen. Het zou het eerste vaccin zijn dat in de Verenigde Staten en de Europese Unie is goedgekeurd en dat maar één keer hoeft te worden geïnjecteerd.

Vorige week kondigde Johnson & Johnson een tussentijds resultaat aan van zijn fase 3-onderzoek met bijna 44.000 mensen, volgens welke het vaccin vier weken na inname 66 procent bescherming biedt tegen matige of ernstige Covid-19-ziekte. De effectiviteit tegen kritieke ziekte werd gegeven op 85 procent. De percentages betekenen dat er in de testgroep minder gevallen zijn gevaccineerd dan in de placebogroep.

In tegenstelling tot de Biontech / Pfizer- en Moderna-vaccins is het een vectorvaccin dat kan worden vervoerd en bewaard bij koelkasttemperatuur. Bij concurrerende producten, die al in de Europese Unie in gebruik zijn en tweemaal met tussenpozen van enkele weken worden geïnjecteerd, is de effectiviteit van de studieresultaten significant hoger.