De appel valt toch niet ver van de stengel? Bepaalde eigenschappen kunnen alleen van de vader worden geërfd

Ouderlijke genen bepalen de fysieke kenmerken en kenmerken van een kind. Zowel mama als papa dragen bij aan lichaamsgrootte, gelaatstrekken en anticonceptieziekten. Onderzoekers hebben enkele interessante verbanden gevonden tussen vaderlijke genetische aanleg en verschillende ziekten en kenmerken bij kinderen.

De kans om een ​​meisje of jongen te krijgen is ongeveer 50:50. Veel mensen weten dit nog van hun biologielessen: terwijl de eicellen van een vrouw altijd een X-chromosoom bevatten, kan het sperma van een man een Y- of een X-chromosoom bevatten. De combinatie XX zal altijd een meisje zijn, met XY wordt een jongen geboren . In totaal versmelten 23 chromosomen met verschillende genetische informatie van de moeder en vader tijdens de bevruchting, wat resulteert in een genenpool van 25.000 verschillende genen, volgens het internetportaal Plan-wissen.de.

Is het ouderlijke genoom verantwoordelijk voor de foto-niesreflex en kleurenblindheid?

Niest u alleen door naar de zon te kijken? het heet Lichte niesreflex of ook ACHOO-syndroom. Dit syndroom kan worden veroorzaakt door zonlicht en andere plotselinge lichtbronnen. Het genetische erfgoed van uw ouders kan hiervoor verantwoordelijk zijn. Volgens het online portaal is er een kans van 50% dat kinderen het ACHOO-syndroom erven msn.com.

Er is ook een interessante relatie tussen de stoornis van het kleurgevoel, meer bepaald in de zogenaamde roodgroene blindheid, en het genotype van de ouders. Een erfelijk genetisch defect is verantwoordelijk voor aangeboren kleurenblindheid, zoals de genen voor rode en groene pigmenten Ze zijn aanwezig op de X-chromosomen, waardoor met name mannen een zwakke rode en groene kleur hebben, aangezien mannen maar één X-chromosoom hebben en dit is beschadigd bij kleurenblindheid. Omdat vrouwen twee X-chromosomen hebben, kan deze fout gemakkelijk worden gecompenseerd, omdat er nog steeds een intact tweede X-chromosoom is.

READ  Mensen met deze BMI verlagen hun risico om te overlijden aan corona - en ze zouden minder behandeling in de klinieken moeten krijgen

Meestal is kleurenblindheid een aangeboren visuele beperking die alleen kan worden overgedragen op mannelijke nakomelingen. Dit betekent dat meisjes met kleurenblinde ouders een aanleg voor arm rood en groen erven, maar er geen last van hebben. Dit betekent op hun beurt dat deze meisjes de aanleg alsnog kunnen doorgeven aan hun nakomelingen, die echt worstelen met de ziekte. Dit betekent simpelweg dat kinderen volgens het online portaal net als hun grootouders aan kleurenblindheid kunnen lijden blickcheck.de.

Heeft de genetische samenstelling van de vader invloed op de leeftijd?

Er zijn veel factoren die cruciaal zijn voor een lang leven: een gezonde levensstijl, medische geschiedenis of zelfs willekeurige gebeurtenissen zoals ongevallen. Maar genen, vooral de zogenaamde telomeren, spelen een cruciale rol bij een lang leven. Telomeren kunnen worden vergeleken met een soort beschermende omhulling van chromosomen, die ervoor zorgt dat de genetische samenstelling wordt beschermd en intact blijft.

Hoe korter de telomeren, hoe groter de kans op ziekte, omdat cellen niet meer goed delen. Zweedse wetenschappers hebben nu ontdekt dat telomeerlengte volgens het portaal alleen van de vader wordt geërfd. msn.com.

Onderzoeker Universiteit van Washington in Seattle Ze ontdekten ook dat laat ouderschap zeer lange telomeren en dus een lang leven voor nakomelingen met zich meebrengt. Dit komt door de hoge activiteit van het enzym telomerase, dat ervoor zorgt dat telomeren in zaadcellen daadwerkelijk langer worden met de leeftijd, aldus de website. scinexx.de. Opgemerkt moet echter worden dat laat ouderschap ook gepaard gaat met risico’s.

Lees hier hoe het menselijk genoom kan worden beïnvloed door het genoom van het coronavirus.

READ  Drosten hekelt het gebrek aan normen en straffen voor wetenschappelijke communicatie

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *