Amerikaans bedrijf: Johnson & Johnson vraagt ​​goedkeuring aan voor het Corona-vaccin – wetenschap

New Brunswick / Nieuws (dpa) – Johnson Group & amp; Johnson heeft bij de Amerikaanse Food and Drug Administration een spoedvergunning aangevraagd voor het Corona-vaccin dat is ontwikkeld door de Medicines Department.

Het bedrijf, met het hoofdkantoor in New Brunswick, New Jersey, heeft aangekondigd dat de bijbehorende documenten zijn afgeleverd bij de Food and Drug Administration. Het verzoek om spoedgoedkeuring van het Geneesmiddelenbureau van de Europese Unie (EMA) zou “in de komende weken” moeten volgen. Het zou het eerste vaccin zijn dat in de Verenigde Staten en de Europese Unie is goedgekeurd en dat slechts één keer hoeft te worden geïnjecteerd.

In de afgelopen week heeft Johnson & amp; Johnson kondigde een tussentijds resultaat aan van zijn fase 3-onderzoek met ongeveer 44.000 mensen, waarbij het vaccin vier weken na inname 66 procent bescherming biedt tegen matige of ernstige kuren van de ziekte van Covid-19. De effectiviteit tegen kritieke ziekte werd gegeven op 85 procent. De percentages betekenen dat er in de testgroep minder gevallen zijn gevaccineerd dan in de placebogroep.

In tegenstelling tot de vaccins van Biontech / Pfizer en Moderna, is het een vectorvaccin dat kan worden vervoerd en bewaard bij koelkasttemperatuur. Bij concurrerende producten, die al in de Europese Unie in gebruik zijn en tweemaal met tussenpozen van enkele weken worden geïnjecteerd, is de effectiviteit van de studieresultaten significant hoger.

© dpa-infocom, dpa: 210205-99-311295 / 2