Coronavirus: de Amerikaanse autoriteiten bevelen aan het Johnson & Johnson-vaccin te stoppen
De autoriteiten in de Verenigde Staten hebben het De tijdelijke stopzetting van vaccins die het actieve ingrediënt bevatten, wordt aanbevolen door Johnson & JohnsonNa sinusveneuze trombose werd geregistreerd bij zes mensen in het land. Dat maakten de CDC en de Food and Drug Administration dinsdag in een gezamenlijke verklaring bekend. Cases zullen nu nader worden onderzocht. Tot een resultaat beschikbaar is, is de aanbevolen voorzorgsmaatregel om de vaccinatie met Johnson & Johnson tijdelijk te staken. In eerste instantie was niet duidelijk of de nieuwe resultaten effect zouden hebben op vaccinaties met voorbereiding in de Europese Unie.
Tot op heden zijn in de Verenigde Staten meer dan 6,8 miljoen doses van het vaccin, dat eind februari in de Verenigde Staten werd goedgekeurd en waarvoor slechts één dosis nodig was, geïnjecteerd. Zes gevallen van sinus veneuze trombose worden momenteel tussen 6 en 13 dagen daarna onderzocht. In drie gevallen is trombocytopenie, dat wil zeggen trombocytopenie, gemeld. Vrouwen tussen 18 en 48 jaar worden getroffen.
Vandaag de dag de FDA en Sluit een tweet in Verklaring over Johnson & Johnson # COVID-19 Serum. We raden aan om uit uiterste voorzichtigheid te stoppen met dit vaccin.
Amerikaanse Food and Drug Administration (US_FDA) 13 april 2021
Het Europees Geneesmiddelenbureau maakte vorige week de EMA bekendOm bloedstolsels te beoordelen na vaccinatie met het Johnson & Johnson-vaccin. Er waren vier ernstige gevallen van bloedstolsels en één persoon stierf. De autoriteit bevestigde dat er nog geen contact is gelegd met de vaccinfabrikant in de Verenigde Staten.
De oorzaak van de gevaarlijke bijwerkingen van de vaccinatie is niet duidelijk
Maandag begon Johnson & Johnson in maart zijn goedgekeurde vaccin af te leveren aan de Europese Unie. De Brusselse autoriteiten verwachten tegen eind juni 55 miljoen doses van het vaccin. 10 miljoen goede dozen zouden naar Duitsland moeten gaan.
In maart stopte Duitsland tijdelijk de vaccinaties met het product van de fabrikant Astrazeneca nadat het Paul Ehrlich Instituut een soortgelijke aanpak had aanbevolen. Enkele andere Europese landen zijn op dit moment ook gestopt met vaccineren. De achtergrond hiervan was een duidelijke toename van sinus veneuze trombose geassocieerd met lage bloedplaatjes – trombocytopenie genaamd – en bloeding kort na vaccinatie.
Het blijft onduidelijk waarom deze ernstige bijwerking optreedt bij een zeer klein aantal mensen dat is gevaccineerd. Greifswald-onderzoeker Andreas Greenscher geeft de schuld aan bloedstolsels in sommige antilichamen. Het is denkbaar dat patiënten iets in hun lichaam hebben dat hen kwetsbaar maakt voor het aanmaken van deze speciale antistoffen. Hij zei onlangs wat nog onduidelijk was.